Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (2) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Присяжна С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Палій В. Г. Обґрунтування ефективності комбінованого лікування бактеріальної виразки рогівки з використанням амніотичної оболонки [Електронний ресурс] / В. Г. Палій, С. В. Присяжна, О. Ю. Тарамбула, А. О. Дудар // Biomedical and biosocial anthropology. - 2016. - № 26. - С. 176-179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bba_2016_26_50 | ||
| 2. | 
Присяжна С. В. Koмбiнoване лгкування бактеріальної виразки poгiвки з використанням консервованої декаметoксинi амніотичної оболонки [Електронний ресурс] / С. В. Присяжна // Офтальмологічний журнал. - 2010. - № 2. - С. 55-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ofzh_2010_2_15 | ||
| 3. | 
Ткач В. Є. Клінічні випадки дитячої прогерії [Електронний ресурс] / В. Є. Ткач, О. Д. Александрук, М. С. Волошинович, С. І. Присяжна, О. В. Присяжний // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - № 1. - С. 104-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2019_1_16 Дитяча прогерія - надзвичайно рідкісна хвороба. Уперше дитячу прогерію описав у 1886 р. англійський лікар J. Hutchinson у дитини віком 6 років. Через 11 років H. Gilford у медичну термінологію ввів назву "прогерія", тобто синдром передчасного старіння. Причини цієї недуги не з'ясовано. Спадковий характер хвороби не простежується, проте існує думка про автосомно-рецесивний тип успадкування. Середній вік життя хворих на прогерію - 15 - 16 років. Прогерія характеризується затримкою росту, ознаками швидкого старіння. Під час народження або у перші роки життя розвивається геродермія, тобто стоншена, зморшкувата, суха, пергаментоподібна шкіра жовтого з коричневим відтінком кольору, через яку нерідко просвічує поверхнева венозна сітка. Дитина має вигляд глибокого старого, обличчя мале, дзьобоподібний ніс. Шкіра звисає, м'язи атрофовані, волосся тонке, посивіле, випадає. Тривалий час зберігаються молочні зуби, нігтеві пластини тонкі, атрофічні. Статеві органи недорозвинені. На рентгенограмі трубчастих кісток - остеопороз. Інтелект розвинений за віком. За понад півстолітню лікарську практику дитячу прогерію було діагностувано у трьох хворих. Перший випадок було описано авторами в 1991 р. Повідомлено про ще двох пацієнтів віком 7 та 15 років з діагнозом дитячої прогерії. Багато авторів робили спроби класифікації прогерії, виділяли різні форми. На думку авторів, це недоцільно через велику кількість клінічних ознак і непостійність їх. Запропоновано за доцільне виділити основні діагностичні критерії дитячої прогерії, а саме: склеротичні зміни серця і судин, стареча зовнішність, зморшкувата атрофічна шкіра, випадіння волосся і зубів, атрофія м'язів та ін. Позаяк симптоми старіння у разі прогерії виявляють у різному віці, слід виділити два її варіанта - ранній і пізній. У разі раннього дитина народжується зі старечими ознаками, що, очевидно, пов'язано з генетичними факторами, порушеннями розвитку плода і хворобами матері під час вагітності. За пізнього варіанта швидке старіння починається пізніше, після 2 - 3 років, і пов'язане з порушенням ендокринної регуляції. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |